Мышечный синдром характеризуется разными типами поражения мышц, которые могут быть в
виде интерстициального миозита или полимиозита; проявляется болями в мышцах, мышечной
слабостью, ощущением скованности в мышцах. Первый тип поражения отличается умеренной
слабостью проксимальных мышц вследствие доброкачественной миопатии невоспалительного
генеза. При гистологическом исследовании выявляют атрофию мышечных волокон 2-го типа,
которая связана с обездвиженностью и приемом кортикостероидов. Концентрация мышечных
ферментов в пределах нормы. Второй тип поражения характеризуется умеренным повышением
концентрации мышечных волокон и наличием симптома "восковообразной" слабости мышц.
При биопсии обнаруживаются интерстициальный фиброз и атрофия мышечных волокон.
Выявляется умеренная инфильтрация клетками воспалительного ряда. Третий тип поражения
проявляется миопатией воспалительного генеза с повышением концентрации ферментов.