Эритродермическая форма болезни Девержи чрезвычайно редко развивается первично. Обычно она возникает у лиц, длительно страдающих этим заболеванием. Болезнь Девержи - гетерогенное хроническое заболевание, передающееся аутосомно-доминантно, характеризующееся высыпаниями фолликулярных гиперкератотических папул, сливающихся с образованием красновато-оранжевых бляшек.
Этиология и патогенез. Болезнь Девержи связана с аутосомно-доминантным геном. Как этиологический фактор рассматривалась недостаточность витамина А или нарушенный его метаболизм, что основывалось на данных о развитии кожных изменений, сходных с дефицитом витамина А.
В настоящее время болезнь Девержи относят к хроническому дерматозу с мульфакториальным наследованием по данным анализа в родословных спорадических случаев заболевания, нарушениям клеточного и гуморального иммунитета, по выявленной ассоциации заболевания с антигеном HLA-B27.
B.П. Aдаcкeвич