Развивается вследствие распространения диффузно-инфильтративного саркоида Бека. Для
этой формы кожного саркоидоза характерны крупные, нерезко отграниченные
фиолетово-красные, фиолетово-розовые или синюшно-бурые инфильтрированные бляшки.
Поверхность их гладкая, может быть покрыта сетью расширенных вен и капилляров. При
росте и слиянии бляшек развивается эритродермическая форма саркоидоза. Эволюция
заболевания происходит медленно. Исходом заболевания могут быть гиперпигментация,
телеангиэктазии, атрофические рубцы. В постановке диагноза могут помочь бипсия кожи
(гранулемы, состоящие преимущественно из эпителиоидных клеток и небольшого числа
гигантских клеток и лимфоцитов; в крупных гистиоцитах выявляются включения Шауманна -
астероидные тельца; иногда фибриноидный некроз), обнаружение очагов саркоидоза в
других органах и костях (при трансбронхиальной биопсии легких у 90% больных находят
легочные инфильтраты и увеличенные прикорневые лимфоузлы), биохимический анализ крови
(повышение активности ангиотензинпревращающего фермента, гипергаммаглобулинемия,
гиперкальциемия), отрицательные кожные пробы на гиперчувствительность замедленного
типа с известными антигенами.