KID-синдром (keratitis, ichthyosiform erythroderma, deafness; KID-syndrom, атипичная
врожденная ихтиозиформная эритродермия с глухотой и кератитом) включает поражение
кожи в виде диффузного или очагового ихтиозиформного кератоза, ладонно-подошвенную
кератодермию, двустороннюю нейросенсорную глухоту и кератит. Наблюдаются также
алопеция, узловатый трихорексис, нарушение потоотделения, дистрофические изменения
ногтей, зубов; нейромышечные аномалии; опухоли кожи. Предполагается
аутосомно-рецессивный тип наследования. Патоморфология кожи сходна с картиной
врожденной небуллезной ихтиозиформной эритродермии.