Синдром Руда (Rud Syndrom) - наследуемый по аутосомно-рецессивному типу
симптомокомплекс является проявлением нейроэндоэктодер-мальной дисплазии и
характеризуется врожденной ихтиозиформнои эритродермией, тотальной алопецией,
инфантилизмом, карликовостью, отставанием полового развития, неврологическими
расстройствами в виде умственной отсталости, судорожных припадков, идиотии,
полиневрита. У некоторых больных наблюдаются арахнодактилия, мышечные атрофии, анемия
пернициозоподобного типа. Предполагают, что в основе синдрома лежат гипофизарные
расстройства. Кожа больных утолщена, гиперпигментирована, шероховатая, с явлениями
черного псевдоакантоза в складках и ладонно-подошвенного кератоза. Патоморфологически
выявляются ортокератотический гиперкератоз, гранулез, неравномерный акантоз,
папилломатоз.