Акроостеолиз описан Н. Harnasch (1950). Этиология и патогенез изучены плохо. Заболевание имеет семейный наследственный характер. Возможно, является абортивной формой псевдосирингомиелитической акропатии (синдрома Тевенара - Броуна) или семейной мандибуло-акральной дисплазии.
Акроостеолиз развивается главным образом в молодом и зрелом возрасте; у мужчин встречается в 2-3 раза чаще, чем у женщин. Происходит полное рассасывание костей определенных участков скелета, обычно страдают I и V пальцы кистей и стоп. Может сопровождаться недоразвитием челюстей, дистрофией и ранним выпадением зубов, нарушениями трофики дистальных отделов конечностей со снижением рефлексов и образованием трофических язв.
Лечение акроостеолиза симптоматическое.
В.Д. Eлькин, Л.С.Mитpюкoвcкий