Акрокератоз паранеопластический Базекса - синдром Базекса, впервые описал A. Bazex (1965).
Паранеопластический акрокератоз Базекса относится к паранеоплазиям. Паранеопластический акрокератоз Базекса развивается на фоне плоскоэпителиальных карцином верхних отделов желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, рака простаты. Дерматоз предшествует опухолевому процессу (чаще) или развивается после выявления злокачественной опухоли.
Заболевание наблюдается чаще у мужчин старше 40 лет. Характерна топография проявлений: кисти, стопы, нос (поражается почти постоянно), уши, щеки, реже - волосистая часть головы, колени, локти, туловище. Пальцы кистей имеют красно-фиолетовый цвет, могут быть утолщены, на их дорсальной поверхности располагаются гиперкератотические, иногда псориазиформные папулы с прочно удерживающимися чешуйками. На ладонной поверхности эритема более выраженная, наблюдаются явления фолликулярного гиперкератоза (на местах, подвергающихся давлению) или диффузной кератодермии. Возможны также подногтевой гиперкератоз, паронихии. На стопах такие же проявления, но более выраженные. Кожа ушей и носа темно-красной окраски, покрыта сухими, плотными, плохо снимающимися чешуйками. Могут быть нумулярные псориазиформные очаги или ихтиозиформные изменения на разгибательных поверхностях конечностей. Сквамозно-эритематозные очаги на лице в какой-то степени могут симулировать красную волчанку. Иногда на туловище обнаруживаются множественные телеангиэктазии. Описаны случаи сочетания акрокератоза с синдромом Лезера - Трела.
Гипер- и паракератоз, акантоз, папилломатоз, сегментарный гипергранулез. Дерма местами отечна, диффузная воспалительная реакция с дегенерацией эластических волокон.
Кератодермии, акрокератоз Гопфа, синдром Олмстеда, псориаз.
Лечение паранеопластического акрокератоза Базекса симптоматическое (кератолитики). После удаления опухолей проявления акрокератоза спонтанно исчезают.
В.Д. Eлькин, Л.С.Mитpюкoвcкий