Болезнь Бехчета

Син.: morbus BehQet, синдром Бехчета, синдром Жильбера - Бехчета, большой афтоз Турена, кожно-слизисто-увеальный синдром, биполярный афтоз, афтоз Бехчета, хронический рецидивирующий афтоз.

Болезнь Бехчета - хроническое рецидивирующее прогрессирующее полисимптомное заболевание неясной этиологии, характеризующееся сочетанием триады основных признаков: афтозные изменения ротовой полости и гениталий, язвенные поражения глаз с различными системными проявлениями, из которых основными являются кожные, суставные, неврологические, легочные, желудочно-кишечные, сосудистые.

Болеют чаще мужчины (2,3:1) в возрасте от 20 до 40 лет. Соотношение числа заболевших мужчин и женщин зависит от географической зоны (на юге Японии чаще болеют женщины, а на севере - мужчины). Самая высокая распространенность болезни Бехчета в Японии (1:10000), Китае, Турции (сельские жители северных районов), Иране, где заболевание называют "болезнью шелкового пути" (торговый путь Марко Поло). В Северной Европе, США, странах бывшего Советского Союза заболевание встречается относительно редко.

B.П. Aдаcкeвич

27/08/2007