:: Дерматология ::
- Главная
- Новости дерматологии
- Кожа человека
- Заболевания кожи
- Элементы кожной сыпи
- Гнойничковые заболевания кожи (пиодермиты)
- Вирусные заболевания кожи
- Грибковые заболевания кожи
- Прочие заболевания кожи
- Аномалии пигментации кожи
- Новообразования кожи
- Лечение косметических недостатков кожи
- Угревая сыпь
- Неотложная дерматология
- Кожный зуд
- Специальная дерматология
- Детская дерматология
- Внутривенное лазерное облучение крови в дерматологии
- Статьи
- Пресс-релизы
:: Информация ::
:: Популярные статьи ::
Ученые вырастили искусственную кожу в лаборатории
Новые ВВ и СС кремы в компактах
Дезодоранты Dove ухаживают за кожей подмышек
Ангиодермит пигментный
Ангиодермит пигментный и пурпурозный Фавра-Ше (angiodermitis pigmentosa et purpurosa Favre - Chaix) - охряно-желтый дерматит, синдром Фавра - Ше.
Заболевание из группы гемосидерозов. Описано подробно в 1924-1926 гг.
Этиология и патогенез ангиодермита пигментного
Кроме местных нарушений кровообращения, имеют значение общие сосудистые расстройства (артериосклероз, гипертоническая болезнь и другие). Предрасполагающими факторами являются болезни обмена, почек, печени, некоторые перенесенные инфекции, алкоголизм.
Клиника ангиодермита пигментного
Ангиодермит пигментный развивается у лиц старше 40 лет, страдающих варикозным расширением вен, флебитами и тромбофлебитами. Характеризуется появлением рецидивирующих, медленно разрешающихся мелких кровоизлияний в нижней и средней трети голеней преимущественно по ходу расширенных вен. Постепенно образуются более крупные пятна, сплошные или состоящие из сгруппированных петехий. Пятна имеют четкие границы, желтовато-бурый цвет, длительное время остающийся без изменений. Эпизодически на поверхности пятен появляется легкое шелушение. Позднее в результате атрофии, повышенной ранимости кожи могут образовываться трофические язвы. Иногда соответственно очагам поражения развиваются периоститы. Течение хроническое. Некоторые дерматологи к разновидностям ангиодермита относят одну из форм псевдосаркомы Капоши - синдром Мали.
Гистопатология
Расширение глубоких вен кожи с гипертрофией или, наоборот, истончением их стенок. Капилляры верхних слоев дермы расширены, набухание их эндотелия и тромбоз. Отложения гемосидерина вокруг сосудов, разлитые или очаговые инфильтраты преимущественно из лимфоцитов. На поздних стадиях обнаруживаются признаки склерозирования.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз с: ангиодермит пурпурозный, пигментный и лихеноидный Гужеро - Блюма, другие гемосидерозы, псевдосаркома Капоши.
Лечение ангиодермита пигментного
Необходимо проводить лечение варикозного расширения вен; препараты кальция, витамины С, Р, В1 В2, антигистамины.
В.Д. Eлькин, Л.С.Mитpюкoвcкий
